2009年3月21日晚，温州市食品药品监督管理局与瑞安市食品药品监督管理局在了解到浙江天瑞药业有限公司生产的批号为080524 3的香丹注射液在广东省中山市三乡卫生院使用过程中出现疑似热原反应的不良反应后，立即组织人员到该公司进行调查。监督企业立即停止该批次产品的销售和使用，全面查清该批次及相邻批次的所有产品在生产、流通、使用等环节的数量及流向，查封库存，并全面实施召回工作，严密控制问题产品。
截至3月24日晚19时，查清批号080524 3的香丹注射液共生产23280支，已使用3816支；批号080524 1的香丹注射液共生产18770支，已使用38支；批号080524 4的香丹注射液共生产15555支，尚未使用；所有尚未使用的产品已全部召回，予以封存。事态已得到了严格控制。
目前，省、温州市、瑞安市三级食品药品监管部门已派员入厂，帮助企业分析问题，查找原因，落实整改措施。香丹注射液不良事件正在进一步处理中。